Cổ phiếu của Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) vắc xin Covid-19 một liều đã nhận được sự chấp thuận sử dụng khẩn cấp từ FDA Hoa Kỳ vào cuối tuần trước, với việc triển khai dự kiến sẽ bắt đầu trong thời gian ngắn. Vậy điều này có ý nghĩa gì đối với cổ phiếu của J&J ?
Nhìn chung, vắc-xin này không thực sự có tác dụng chuyển kim đối với lợi nhuận của J&J, vì nó có ý định bán vắc-xin này với giá phải trả khi đại dịch xảy ra. Tuy nhiên, sự phát triển nhanh chóng của J&J về loại vắc xin Covid-19 khác biệt sẽ khiến các nhà đầu tư tin tưởng rằng công ty vẫn có khả năng đổi mới nhanh chóng, mặc dù thực tế rằng nó không thực sự là một nhà sản xuất vắc xin lớn.
Ngược lại, ngay cả Merck, công ty có bề dày lịch sử phát triển vắc-xin cũng phải từ bỏ chương trình vắc-xin Covid-19 vào tháng trước với lý do phản ứng miễn dịch kém.
Riêng vắc-xin sẽ giúp J & J đã xây dựng lại hình ảnh thương hiệu của mình sau khi gặp thất bại trong bối cảnh các vụ kiện liên quan đến việc làm ô nhiễm em bé và các sản phẩm bột talc khác.
Sự kết thúc của Covid-19 cũng sẽ là điềm báo tốt cho các công ty chăm sóc sức khỏe đa dạng như Johnson & Johnson, khi các chuyến thăm bệnh viện và các thủ tục tự chọn phục hồi.
Hiện J&J đã có khoảng 4 triệu liều thuốc tiêm sẵn sàng xuất xưởng trong tuần này, với tổng số 100 triệu liều thuốc dự kiến sẽ được chuyển đến Mỹ vào cuối tháng 6, theo hợp đồng với chính phủ Mỹ.
J&J có kế hoạch sản xuất khoảng một tỷ liều thuốc vào cuối năm nay. Mặc dù con số hiệu quả của vắc-xin là 72% trong các thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ, xếp sau Pfizer và Moderna, những người có hiệu quả tiêm ngừa khoảng 95%, nhưng tiêm vắc-xin J&J có hiệu quả 100% đối với việc nhập viện và tử vong.
Ngoài ra, là một mũi tiêm liều duy nhất, các chính phủ có thể tiêm chủng cho dân số nhanh gấp đôi với một số liều nhất định so với các mũi tiêm khác trên thị trường. Hơn nữa, đây là vắc xin đầu tiên được FDA xem xét sau khi hai biến thể mới của vi rút Coronavirus mới được phát hiện.
[2/19/2021] Cập nhật vắc xin J&J
Vắc xin Covid-19 một liều của Johnson & Johnson đã bắt đầu được triển khai ở Nam Phi. Loại vắc-xin này đang được thực hiện như một phần của nghiên cứu nhắm mục tiêu đến nửa triệu nhân viên y tế và đánh dấu lần đầu tiên vắc-xin được triển khai bên ngoài các thử nghiệm lâm sàng. Đầu tháng này, Nam Phi đã tạm dừng triển khai vắc-xin AstraZeneca, loại vắc-xin dường như không hiệu quả đối với chủng Covid-19 chiếm ưu thế trong nước. Mặt khác, shot J&J đã cho thấy hiệu quả khoảng 57% trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng Covid-19 vừa và nặng trong các thử nghiệm ở Nam Phi.
Một cách riêng biệt, FDA Hoa Kỳ có khả năng sẽ xem xét dữ liệu vắc xin vào ngày 26 tháng 2 và có khả năng vắc xin sẽ được cấp phép khẩn cấp vào đầu tháng 3 với việc tiêm chủng có khả năng bắt đầu ngay sau đó. J&J có hợp đồng với chính phủ Mỹ để cung cấp khoảng 100 triệu liều thuốc vào cuối tháng 6, mặc dù nguồn cung ban đầu được cho là rất hạn chế. J&J cũng đang xin phép EU về vụ bắn của mình. Cơ quan Thuốc châu Âu, cơ quan quản lý thuốc châu Âu, dự kiến sẽ đưa ra ý kiến về vụ bắn vào giữa tháng Ba.
[2/1/2021] Hiệu quả 66% của vắc xin J&J còn tốt hơn vẻ ngoài
Johnson & Johnson đã thông báo rằng vắc-xin Covid-19 tiêm một mũi có hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa các trường hợp vừa và nặng của Covid-19 trong các thử nghiệm giai đoạn 3 trên toàn cầu.
Hiệu quả khác nhau tùy theo khu vực, với 72% hiệu quả ở Mỹ, 66% hiệu quả ở Mỹ Latinh và khoảng 57% hiệu quả ở Nam Phi. Mặc dù các số liệu về hiệu quả tiêu đề cho thấy J&J đứng sau cả Moderna và Pfizer, những công ty có vắc-xin có hiệu quả hơn 90% trên thị trường, nhưng phát triển của J&J vẫn rất hứa hẹn vì một vài lý do.
- Thứ nhất, mũi tiêm này chỉ yêu cầu một liều duy nhất và điều này sẽ giảm đáng kể chi phí hậu cần và giúp tiêm chủng cho quần thể nhanh gấp hai lần với một số liều nhất định so với các mũi tiêm khác trên thị trường. Điều này rất có giá trị giữa một đại dịch.
- Thứ hai, phát súng đã cho thấy sự bảo vệ hoàn toàn khỏi nhập viện và tử vong, Hơn nữa, các số liệu về hiệu quả thực sự so sánh khá thuận lợi với một số loại vắc xin khác.
Ví dụ : Vắc-xin AstraZeneca Covid đã công bố tỷ lệ hiệu quả khoảng 62% với chế độ hai liều tiêu chuẩn hiện đang được sử dụng ở Anh. Trên thực tế, ngay cả vắc-xin cúm hàng năm cũng chỉ có hiệu quả khoảng 40% đến 60%.
Ngoài ra, J&J đã bắt đầu các thử nghiệm giai đoạn cuối để đánh giá phác đồ hai liều vắc xin của mình, với khả năng hoàn thành việc tuyển dụng vào tháng 3 này. Có thể là liều lượng này có thể mang lại mức hiệu quả tốt hơn.
[1/25/2021] Đã cập nhật vắc xin Johnson & Johnson
Johnson & Johnson’s Vắc xin Covid-19 là một trong những mũi tiêm được theo dõi chặt chẽ nhất chống lại loại virus coronavirus mới, do nó được hỗ trợ bởi một trong những công ty dược phẩm lớn nhất thế giới và dự kiến chỉ cần một liều duy nhất.
Dưới đây là tóm tắt nhanh về lịch trình dự kiến cho việc ra mắt vắc-xin. Johnson & Johnson dự kiến sẽ cung cấp dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 với khoảng 45 nghìn người tham gia vào khoảng tuần cuối cùng của tháng 1 hoặc tuần đầu tiên của tháng 2 và nộp đơn xin phê duyệt sử dụng khẩn cấp với cơ quan FDA Hoa Kỳ nếu kết quả khả quan.
Quá trình chuẩn bị và nộp đơn có thể mất một hoặc hai tuần, sau đó FDA xem xét và phê duyệt tiềm năng có thể mất thêm hai đến ba tuần nữa. Về quan điểm, quá trình xem xét của FDA mất khoảng ba tuần đối với Pfizer và ít hơn một chút đối với Moderna. Xem xét điều này,
Điều này sẽ khiến mũi tiêm này chậm hơn Pfizer ít nhất hai đến ba tháng, vốn đã nhận được sự chấp thuận khẩn cấp từ FDA vào ngày 11 tháng 12 năm 2020. Điều đó có nghĩa là, có rất nhiều cơ hội để công ty mở rộng quy mô vì các đợt tiêm chủng vẫn còn rất sớm. các giai đoạn.
Theo công cụ theo dõi vắc xin của Bloomberg, chỉ có khoảng 66 triệu người, trong số 56 quốc gia đang được theo dõi, đã được tiêm vắc xin. Mỹ đã quản lý 22,4 triệu liều.
Hơn nữa, mũi tiêm của J&J sẽ nhận thấy nhu cầu mạnh mẽ, vì nó có khả năng là vắc xin một liều dường như sẽ dễ bảo quản và phân phối, giúp việc tiêm chủng hàng loạt trở nên đơn giản hơn nhiều.
[1/15/2021] Cập nhật vắc xin Johnson & Johnson
Johnson & Johnson đang phát triển một trong những loại vắc xin Covid-19 được theo dõi chặt chẽ nhất, vì đây là loại vắc xin tiêm một liều nên tương đối dễ phân phối. Dưới đây là tóm tắt nhanh về những phát triển gần đây của vắc-xin.
Dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn 1/2 của 805 người tham gia, được công bố vào thứ Tư, vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài với 90% người tham gia tạo ra kháng thể trung hòa chống lại Coronavirus.
Dựa trên những phát hiện giai đoạn đầu này, công ty hy vọng vắc xin sẽ có hiệu quả hơn 70%, lưu ý rằng hiệu quả có thể đạt đến “mức rất cao”. Về góc độ, vắc xin Pfizer và Moderna đang được triển khai ở Mỹ có hiệu quả hơn 90%.
Dữ liệu hiệu quả thuyết phục hơn từ nghiên cứu giai đoạn 3 của J&J với 45.000 tình nguyện viên được mong đợi trong những tuần tới và công ty có thể sẽ tiến hành phê duyệt khẩn cấp nếu kết quả thuận lợi.
Riêng biệt, đã có báo cáo rằng công ty đang thấy một số chậm trễ trong sản xuất vắc-xin. Trong khi J&J dự kiến sẽ cung cấp 12 triệu liều vào cuối tháng Hai và 100 triệu vào cuối tháng Sáu, nó đã bị tụt lại phía sau các mục tiêu này tới hai tháng.
Tính đến tháng 9 năm ngoái, công ty cho biết họ có kế hoạch cung cấp hơn một tỷ liều thuốc vào cuối năm 2021.
[1/6/2021] Điều gì sẽ xảy ra với vắc xin Covid-19 của Johnson & Johnson?
Johnson & Johnson dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 3 đối với ứng cử viên vắc xin Covid-19 trong tháng này, cung cấp thông tin chi tiết về tính an toàn và hiệu quả của nó.
Công ty đã hoàn thành việc đăng ký thử nghiệm, với 45.000 người tham gia thử nghiệm, thấp hơn mục tiêu ban đầu là 60.000, mặc dù điều này không có khả năng tạo ra sự khác biệt vì tỷ lệ nhiễm Coronavirus cao hơn ở Hoa Kỳ có khả năng cho phép công ty thu thập dữ liệu. nhu cầu với ít tình nguyện viên hơn.
Nếu mọi việc suôn sẻ, J&J có thể xin phê duyệt sử dụng khẩn cấp từ FDA Hoa Kỳ sớm nhất là vào tháng Hai. Mặc dù J&J chậm hơn Pfizer (NYSE: PFE) và Moderna (NASDAQ: MRNA) ít nhất hai thángnhững người đã bắt đầu tung ra vắc xin của mình, mũi tiêm của J&J có thể được săn đón nhiều nếu nó chứng minh được độ an toàn và hiệu quả như các đối thủ, vì nó có khả năng chỉ cần một liều duy nhất, không giống như vắc xin đối thủ cần tiêm hai mũi trong vài tuần. riêng biệt.
Nhìn chung, vắc-xin này không thực sự mang lại lợi nhuận cho J&J về mặt tài chính, vì nó có ý định bán vắc-xin với giá phải trả khi đại dịch xảy ra. Tuy nhiên, vắc-xin này sẽ giúp công ty xây dựng lại hình ảnh thương hiệu của mình sau khi vấp phải thất bại trong bối cảnh các vụ kiện liên quan đến việc làm ô nhiễm em bé và các sản phẩm bột talc khác.
Thứ hai, sự kết thúc của Covid-19 sẽ là điềm báo tốt cho các công ty chăm sóc sức khỏe đa dạng như Johnson và Johnson, khi các chuyến thăm bệnh viện và các thủ tục lựa chọn tăng lên. Trọng tâm cũng có thể chuyển trở lại các loại thuốc bom tấn của công ty, bao gồm Stelara, Imbruvica và Darzalex, với mức tăng trưởng khoảng 22% so với cùng kỳ năm ngoái trong chín tháng đầu năm 2020.
[Cập nhật 12/7/2020] Dự trữ vắc xin Covid-19
Johnson & Johnson được coi là nhân tố quan trọng trong cuộc đua vắc xin Covid-19. Công ty đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 vào tháng 9 và dự kiến sẽ nộp đơn xin phê duyệt khẩn cấp vào đầu năm 2021 nếu vắc xin an toàn và hiệu quả.
Trong khi các đối thủ của vắc-xin Pfizer và Moderna sẽ có một khởi đầu thuận lợi, vì họ đã hoàn thành các thử nghiệm giai đoạn 3 với kết quả đặc biệt tốt và có khả năng bắt đầu xuất xưởng vắc-xin của họ trong những tuần tới, ứng cử viên của Johnson & Johnson vẫn hứa hẹn vì một vài lý do.
- Thứ nhất, công ty đang nhắm mục tiêu chế độ một liều vắc-xin, không giống như hầu hết các công ty khác yêu cầu hai liều (mặc dù nó cũng bắt đầu chế độ hai liều để đánh giá lợi ích gia tăng). Điều này sẽ giúp việc quản lý dễ dàng hơn nhiều vào thời điểm đại dịch, giảm bớt căng thẳng cho cơ sở hạ tầng chăm sóc sức khỏe.
- Thứ hai, việc phân phối cũng có thể tương đối liền mạch vì vắc-xin dự kiến sẽ duy trì ổn định trong ít nhất ba tháng ở nhiệt độ như tủ lạnh, không giống như một số vắc-xin khác (chẳng hạn như Pfizer) cần tủ đông chuyên dụng.
Thuốc chủng này cũng có thể có giá tương đối hợp lý. Theo thỏa thuận với chính phủ Hoa Kỳ, Johnson & Johnson đã định giá vắc xin của mình vào khoảng 10 đô la cho mỗi liều.
Con số này thấp hơn nhiều so với Pfizer ($ 19 mỗi liều) và Moderna ($ 25 đến $ 37 mỗi liều). Mặc dù vắc-xin không có khả năng di chuyển kim tiêm cho công ty trong thời gian tới, vì nó sẽ cung cấp các mũi tiêm không vì lợi nhuận thông qua đại dịch, nó có thể có tác động gia tăng sau đại dịch. không giống như một số vắc xin khác (chẳng hạn như Pfizer) cần tủ đông chuyên dụng.
Thuốc chủng này cũng có thể có giá tương đối hợp lý. Theo thỏa thuận với chính phủ Hoa Kỳ, Johnson & Johnson đã định giá vắc xin của mình vào khoảng 10 đô la cho mỗi liều.
Con số này thấp hơn nhiều so với Pfizer ($ 19 mỗi liều) và Moderna ($ 25 đến $ 37 mỗi liều). Mặc dù vắc-xin không có khả năng di chuyển kim tiêm cho công ty trong thời gian tới, vì nó sẽ cung cấp các mũi tiêm không vì lợi nhuận thông qua đại dịch, nó có thể có tác động gia tăng sau đại dịch. không giống như một số vắc xin khác (chẳng hạn như Pfizer) cần tủ đông chuyên dụng.
Thuốc chủng này cũng có thể có giá tương đối hợp lý. Theo thỏa thuận với chính phủ Hoa Kỳ, Johnson & Johnson đã định giá vắc xin của mình vào khoảng 10 đô la cho mỗi liều.
Con số này thấp hơn nhiều so với Pfizer ($ 19 mỗi liều) và Moderna ($ 25 đến $ 37 mỗi liều). Mặc dù vắc-xin không có khả năng di chuyển kim tiêm cho công ty trong thời gian tới, vì nó sẽ cung cấp các mũi tiêm không vì lợi nhuận thông qua đại dịch, nó có thể có tác động gia tăng sau đại dịch.
[Cập nhật 11/4/2020] Dự trữ vắc xin Covid-19
Chủ đề tiêu biểu của chúng tôi về kho dự trữ Vắc xin Covid-19 – bao gồm một loạt các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học có trụ sở tại Hoa Kỳ đang phát triển vắc xin Covid – tăng khoảng 560% tính đến thời điểm hiện tại, trên cơ sở có trọng số tương đương, so với S&P 500 chỉ tăng khoảng 4% so với cùng kỳ.
Trong khi hầu hết các kho dự trữ vắc-xin đều giảm vào tuần trước, trong bối cảnh thị trường bán tháo ngày càng rộng, chúng có khả năng trở lại tiêu điểm vì dữ liệu về hiệu quả từ các thử nghiệm giai đoạn cuối được mong đợi từ các công ty tiên phong Pfizer (NYSE: PFE) và Moderna (NASDAQ: MRNA) trong những tuần tới.
Dưới đây là một chút thông tin thêm về các công ty trong chủ đề của chúng tôi về số lượng vắc xin Coronavirus và hiệu suất tương đối của chúng.
Novavax, một công ty phát triển vắc-xin, đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn cuối đối với vắc-xin Covid ở Anh vào tháng 9 và các thử nghiệm giai đoạn 3 quy mô lớn sẽ bắt đầu ở Mỹ và Mexico trong tháng này.
Mặc dù công ty chưa có bất kỳ sản phẩm nào khác trên thị trường, nhưng vắc xin phòng cúm NanoFlu của họ có thể đã sẵn sàng để được FDA chấp thuận. Công ty đã nhận được khoảng 1,6 tỷ đô la tài trợ từ chính phủ Liên bang. Cổ phiếu đã tăng 2.000% từ đầu năm đến nay.
NVAX
Moderna, một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, đang thực hiện thử nghiệm giai đoạn 3 đối với vắc xin Covid-19 của mình, hoàn thành việc đăng ký 30.000 người tham gia. Công ty có khả năng sẽ có dữ liệu về việc liệu vắc xin của họ có hoạt động hay không vào tháng này và đã lưu ý rằng họ sẽ xin sự chấp thuận khẩn cấp từ FDA nếu vắc xin có hiệu quả ít nhất 70%. Cổ phiếu đã tăng 253% trong năm nay.
Johnson & Johnson : Không giống như hầu hết các ứng cử viên vắc-xin khác, có khả năng phải tiêm hai mũi, J&J đang nhắm mục tiêu vào vắc-xin một liều. Trong khi công ty đã phải tạm dừng các thử nghiệm vào giữa tháng 10 sau khi một tình nguyện viên bị ốm, công ty hiện đang chuẩn bị tiếp tục các thử nghiệm. Cổ phiếu đã giảm -5,1% trong năm nay.
Pfizer đang làm việc với đối tác BioNTech của Đức về vắc xin Covid-19. Công ty có thể sẽ sớm có dữ liệu về hiệu quả từ các thử nghiệm giai đoạn cuối. Công ty có thể cung cấp khoảng 40 triệu liều tại Hoa Kỳ vào năm 2020 nếu dữ liệu khả quan và các cơ quan quản lý chấp thuận vắc xin. Cổ phiếu đã giảm khoảng -7,6% trong năm nay.
KINHDOANHFX.COM TỔNG HỢP
